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疫情大考給中醫藥產業帶來巨大發展機遇

2月11日,據中央紀委國家監委網站對中醫藥防疫治病效果罕見發聲稱,全國各地中醫藥專家針對新冠肺炎疫情患者開出的中藥處方,治療效果良好。其中,廣州市第八人民醫院申報的透解祛瘟顆粒(肺炎1號方),在全省30家新冠肺炎定點救治醫院臨床使用,該藥方治療新冠肺炎(輕癥)確診病人50例,全部患者體溫恢復正常,無一例患者轉重癥。

C-ART療法中加入馬拉韋羅并不改善HIV感染臨床結果

在一項新的雙盲隨機對照臨床試驗中,來自法國、西班牙和意大利的研究人員發現對于開始進行治療的晚期HIV感染患者,在標準聯合抗逆轉錄病毒藥物(c-ART)治療中加入馬拉韋羅(maraviroc)似乎并不能改善臨床結果。

如何克服免疫治療耐藥難題?2020ASCO SITC公布新方案

近年來,免疫檢查點抑制劑在非小細胞肺癌領域取得了較大進展,但同其他癌癥治療方法一樣,除了報告的免疫相關不良事件外,大多數患者使用免疫檢查點抑制劑都會出現耐藥跡象,比如在未經選擇的實體瘤患者中,PD-1抑制劑的有效率只有10%-30%。這對于免疫治療的臨床應用無疑是一個很大的難題。

Remdesivir可有效預防和治療MERS感染

2月13日,發表在PNAS雜志上的一項研究顯示,來自美國NIH國家過敏癥和傳染病研究所(NIAID)的科學家團隊證實,在非人類靈長類動物模型恒河猴中,治療新型冠狀病毒感染的潛力藥物Remdesivir不僅可預防中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)感染,感染MERS-CoV后使用Remdesivir也能夠改善疾病狀況

臨床應答率79%!強生Stelara克羅恩病3b臨床中期數據積極

日前,強生旗下楊森制藥公布了抗炎藥物Stelara?(ustekinumab)的3b期臨床開放標簽研究STARDUST的中期分析數據。

科學家鑒別出子宮內膜癌關鍵蛋白 或有望開發新型靶向性療法

雌激素在男性和女性機體中(包括健康組織甚至癌癥中等)扮演著多種關鍵角色,在乳腺癌和婦科癌癥中,雌激素會向腫瘤發送信號來指導癌細胞失控生長,近年來,多項研究都闡明了雌激素在乳腺癌中的癌癥生長促進角色,在子宮內膜癌中,雌激素在腫瘤生長過程中扮演著非常關鍵的作用,然而關于如何影響乳腺癌的發病的見解似乎并不適用于子宮內膜癌的治療中。

Padcev聯合Keytruda治療尿路上皮癌Ib/II期臨床成功!

去年秋天,Astellas和Seattle Genetics聯合開發的抗體藥物偶聯物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)的優秀表現給華爾街留下了深刻的印象。近日,兩家公司公布了Padcev聯合Keytruda治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌Ib/II期臨床試驗EV-103的最新結果。

新發現!T細胞彼此溝通的分子機制 有望幫助開發新型抗癌療法

近日,一項刊登在國際雜志Immunity上的研究報告中,來自萊登大學等機構的科學家們通過研究發現,免疫系統中的T細胞或能彼此相互交流合作作為一個團隊來發揮作用,為了抵御機體感染,其會刺激彼此相互生長,同時,當T細胞過剩時其就會彼此抑制,相關研究結果或為研究人員開發新型癌癥療法提供了新的思路和希望。

國家藥監局最新批準51家防疫物資生產廠家信息

據國家衛健委發布的最新疫情數據統計,2月16日0—24時,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例2048例,新增死亡病例105例,新增疑似病例1563例。全國除湖北以外地區新增確診病例115例,連續第13日呈下降態勢。武漢、湖北其他地市、全國其他省份重癥病例占確診病例的比例均明顯下降,以上變化說明,全國各地的疫情防控效果已經顯現,但疫情防控工作仍不允許絲毫放松。

NMPA拒絕批準1類新藥「注射用重組人紐蘭格林」上市

2月12日,澤生科技發布公告稱其注射用重組人紐蘭格林因現有研究數據不足,未能獲得國家藥監局批準。

特殊的腸道激素或會增加個體心血管疾病的風險

近日,一項刊登在國際雜志Diabetologia上的研究報告中,來自隆德大學等機構的科學家們通過研究發現,血液中高水平的胃腸道激素GIP或與機體心血管疾病風險增加直接相關。

揭秘線粒體基因組奧秘 或有望幫助開發多種癌癥新型療法

近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自德克薩斯大學安德森癌癥中心等機構的科學家們對細胞的能量工程—線粒體進行了深入研究,由于線粒體在腫瘤發生中扮演著關鍵角色,因此深入研究線粒體的基因組對于揭示腫瘤發生機制及開發新型療法至關重要。

截至2月13日24時:累計確診63851例 治愈出院6723例 死亡1380例

信息來自國家衛生健康委員會官方網站

肺癌死亡率降低24%!低劑量CT篩查獲益不再存疑

肺癌是導致全球癌癥死亡的主要原因(占所有癌癥死亡的18.4%)。早期診斷和早期治療是提高肺癌生存的重要措施。

最新研究:HPV疫苗可能只需要注射1次

2月10日,最新發表在美國癌癥協會(ACS)同行評議期刊Cancer上的一項研究揭示,單劑人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗與多劑HPV疫苗在預防宮頸癌前病變方面同樣有效

基石藥業pralsetinibI/II期注冊性試驗完成首例中國患者給藥

2月13日,基石藥業(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業”或“公司”,香港聯交所代碼:2616)宣布,由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發的在研產品pralsetinib的I/II期注冊性試驗,已完成首例既往未接受過含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌(NSCLC)中國患者給藥。該試驗是ARROW研究的一部分,旨在評估pralsetinib在既往未接受過含鉑化療的RET融合NSCLC中的總體緩解率(ORR)、緩解持續時間(DOR)、藥代動力學、藥效學和安全性。

百奧藥業纈沙坦氫氯噻嗪片獲批上市!首家通過一致性評價

2月13日,百奧藥業按新4類申報的纈沙坦氫氯噻嗪片(CYHS1800102)獲得國家藥監局批準上市,視同通過一致性評價,國家藥監局已經安排發出藥品批件。這是百奧藥業繼2月5日重磅首仿品種纈沙坦氨氯地平片獲批上市后收獲的又一款大品種降壓藥。

國家藥監局積極部署開展疫情防控相關藥品質量督導檢查

為貫徹落實黨中央、國務院關于做好新冠肺炎疫情防控決策部署,按照《關于切實做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控用藥用械質量監管工作的通知》(藥監綜電〔2020〕2號)、《關于嚴厲打擊制售假劣藥品醫療器械違法行為切實保障新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控藥品醫療器械安全的通知》(國藥監法〔2020〕3號)有關要求,國家藥監局組織對北京、河北、江蘇、河南等省份疫情防控用藥品質量監管工作開展督導檢查,督促企業落實質量管理主體責任,保障藥品質量安全和及時供應。

細胞療法Lisocabtagene Maraleucel將在2020年獲批

2020年02月13日,百時美施貴寶宣布FDA受理lisocabtagene maraleucel (liso-cel)上市申請,此次申請上市的適應癥為成人復發/難治大B細胞淋巴瘤,FDA授予其優先審評資格,PDUFA為2020年08月17日。

世衛組織支持中國采納臨床診斷結果確診新冠肺炎病例

新華社日內瓦2月13日電(記者凌馨)世界衛生組織13日表示,支持中國在湖北省采納臨床診斷結果確診新冠肺炎病例的做法,認為這有助于病人更快得到臨床護理等,由此而來的確診病例數上升“不代表疫情發展軌跡發生了重大變化”。

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